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	<title>CIAMI APS &#187; designer</title>
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	<description>Crigler-Najjar Italia Associazione Malati Iperbilirubinemici</description>
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		<title>Giada, la bimba che vive di luce. I raggi blu la sua salvezza</title>
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		<pubDate>Tue, 06 Dec 2022 21:36:01 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Il Giornale di Vicenza racconta la storia di Giada Giada, la bimba che vive di luce. I raggi blu la sua salvezza &#8230; link]]></description>
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		<title>&#8230; nel cuore</title>
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		<pubDate>Mon, 27 Jul 2020 18:54:12 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Salvatore, un raro girasole del mondo : la Sua corolla si è chiusa per sempre. &#8221; . . . vogliamo ricordarti com&#8217;eri, pensare che ancora vivi, vogliamo pensare che ancora ci ascolti e che come allora sorridi . . . &#8221; Grazie di cuore alla famiglia Bonaiuto per aver donato all&#8217;Associazione CIAMI le attrezzature medicale [&#8230;]]]></description>
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		<title>Storie Di Ciami</title>
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		<pubDate>Mon, 13 Jul 2020 18:58:07 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Ecco alcune delle nostre storie, storie che raccontano le nostre esperienze e le nostre vite : CORRIERE NAZIONALE Sindrome di Crigler-Najjar: ricerca oltre la fototerapia Sindrome di Crigler-Najjar, oltre 2 milioni di euro investiti da Telethon nella ricerca: oggi la fototerapia è l’unico modo per tenere sotto controllo le forme più gravi di malattia&#8230; Leggi [&#8230;]]]></description>
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		<title>MEETING 2019</title>
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		<pubDate>Fri, 15 Mar 2019 21:41:48 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Sindrome di Crigler-Najjar, esperti e pazienti a confronto sulla terapia genica Il meeting, organizzato dall&#8217;associazione CIAMI Onlus, si terrà il 22 e 23 marzo a Riccione BOLOGNA – Un&#8217;occasione importante per tutti i pazienti affetti da sindrome di Crigler-Najjar: è il meeting annuale di CIAMI Onlus, che si svolgerà il 22 e 23 marzo a [&#8230;]]]></description>
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		<title>Anita al Telethon 2018</title>
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		<pubDate>Fri, 28 Dec 2018 14:31:33 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Anita e la sua famiglia ospite della trasmissione &#8220;Storie Italiane di RAI 1 per il Telethon 2018]]></description>
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		<title>Parlano di noi</title>
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		<pubDate>Thu, 22 Nov 2018 21:10:22 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[L&#8217; O.M.A.R. (Osservatorio Malattie Rare) parla di Sindrome di Crigler-Najjar di CIAMI e delle nostre speranze Una speranza chiamata TERAPIA GENICA CIAMI a fianco dei pazienti]]></description>
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		<title>Festa crigler-najjar 21 Giugno 2018</title>
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		<pubDate>Thu, 21 Jun 2018 11:39:12 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[Giovedì 21 giugno, ore 19 – Trattoria Popolare, via A. Figino 13 Milano Spesso ci dicono: “Come siete bravi! Anita è così serena, glielo avete trasmesso voi”. Invece a noi non ci sembra di avere fatto molto. Ci sembra di più di essere stati fortunati. Perché non c’è stato giorno da quando è nata Anita [&#8230;]]]></description>
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		<title>21 GIUGNO &#8211; Crigler Najjar Day</title>
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		<pubDate>Thu, 21 Jun 2018 11:17:05 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[CIAMI augura a tutti i girasoli del mondo un buon 21 Giugno Festa crigler-najjar]]></description>
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		<title>European Research Project CureCN</title>
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		<pubDate>Wed, 28 Mar 2018 20:07:03 +0000</pubDate>
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		<description><![CDATA[6/7 Aprile &#8211; Riunione ad Amsterdam dei ricercatori e delle associazioni di pazienti che partecipano al progetto CureCN per ufficializzare l’inizio della sperimentazione clinica di terapia genica per la Sindrome di Crigler-Najjar. Relazione meeting Amsterdam CURECN Come annunciato, nei giorni 6 e7 aprile 2018 si è tenuto ad Amsterdam il “kick-off” ovvero l’inizio ufficiale del progetto [&#8230;]]]></description>
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		<title>Olivia &#8211; Un girasole al Telethon 2017</title>
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		<pubDate>Sat, 23 Dec 2017 22:13:22 +0000</pubDate>
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				<category><![CDATA[Uncategorized]]></category>

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		<description><![CDATA[Olivia ospite della trasmissione &#8220;Mattina in Famiglia&#8221; di RAI 1 per il Telethon 2017]]></description>
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